La medida fue tomada tras detectarse un resultado fuera de especificación en el ensayo de eficacia antimicrobiana.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó que la firma BAUSCH & LOMB ARGENTINA S.R.L. ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como:
- OCUPROST / LATANOPROST 50 MCG/ML, solución oftálmica estéril, frasco por 2.5 ml, Lote: 1V005 – Vencimiento: 03/2024, Certificado N° 48877.
Se trata de un producto utilizado para la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto y en hipertensión ocular.
«La medida fue tomada tras detectarse un resultado fuera de especificación en el ensayo de eficacia antimicrobiana», explicó la ANMAT, que a la vez se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la población abstenerse de utilizar el lote detallado.