{"id":12252,"date":"2022-01-11T21:14:40","date_gmt":"2022-01-11T21:14:40","guid":{"rendered":"https:\/\/cvinoticias.com\/v3\/?p=12252"},"modified":"2022-01-11T21:14:40","modified_gmt":"2022-01-11T21:14:40","slug":"autotest-covid-19-en-argentina-asi-debera-ser-la-notificacion-del-resultado-de-cada-paciente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cvinoticias.com\/v3\/autotest-covid-19-en-argentina-asi-debera-ser-la-notificacion-del-resultado-de-cada-paciente\/","title":{"rendered":"Autotest Covid-19 en Argentina: as\u00ed deber\u00e1 ser la notificaci\u00f3n del resultado de cada paciente"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Qu\u00e9 deber\u00e1 hacer la persona contagiada. Qui\u00e9n deber\u00e1 comunicar al Ministerio si es positivo o negativo el test. Tambi\u00e9n se establecieron las condiciones de empaque del producto.<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El Gobierno estableci\u00f3 que las personas deber\u00e1n reportar a las farmacias el resultado de los test de autoevaluaci\u00f3n de coronavirus y \u00e9stas al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud, en tanto que si se utilizan en instituciones sanitarias ser\u00e1n \u00e9stas las que deben notificar.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El mecanismo fue fijado mediante la resoluci\u00f3n 28\/2022 firmada por la ministra de Salud Carla Vizzotti que, adem\u00e1s de establecer el procedimiento de notificaci\u00f3n, aprob\u00f3 las condiciones de empaque del producto y habilit\u00f3 a las jurisdicciones a que puedan ingresar como caso confirmado a aquellas personas que den positivo al autotest.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>QUI\u00c9NES PODR\u00c1N VENDER EL AUTOTEST COVID-19<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En tanto que los individuos particulares s\u00f3lo podr\u00e1n comprar el autotest en farmacias habilitadas y las droguer\u00edas y laboratorios s\u00f3lo le podr\u00e1n vender a \u00e9stas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el caso de las instituciones p\u00fablicas o privadas que compren el autotest deber\u00e1n designar \u201cun profesional de la salud responsable de informar el destino, uso y reporte de los resultados a las autoridades sanitarias de su jurisdicci\u00f3n\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En referencia al mecanismo de notificaci\u00f3n, que est\u00e1 regulado en el anexo 1 de la resoluci\u00f3n, el Ministerio estableci\u00f3 que \u201clos resultados del test deben ser reportados de forma individualizada (atento al c\u00f3digo de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete d\u00edas de adquirido cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Y continu\u00f3: \u201cEn el caso de que el producto sea adquirido por un usuario en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace a la farmacia en la que se adquiri\u00f3 para lo cual el dispondr\u00e1 de los siguientes canales alternativos: directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telef\u00f3nica, una p\u00e1gina web y otros que puedan desarrollarse\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>LAS FARMACIAS, EL ESLAB\u00d3N CLAVE DEL AUTOTEST COVID-19<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En este contexto, ser\u00e1n las farmacias las que deber\u00e1n notificar \u201clos resultados de los test dispensados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a trav\u00e9s de los usuarios habilitados, para lo cual se otorgar\u00e1n los accesos al SISA pertinentes\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La resoluci\u00f3n estableci\u00f3 que \u201csi el farmac\u00e9utico no recibe el reporte del usuario una vez abierto el empaque dentro de las 24 horas y dentro de los siete d\u00edas de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, debe informar de esa situaci\u00f3n a la autoridad sanitaria jurisdiccional\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En ese caso, la autoridad podr\u00e1 inhabilitar el punto de venta para la dispensa de test de autoevaluaci\u00f3n Covid-19 \u201csi se advierte que la carga en el SNVS no se ha efectivizado\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los casos positivos ser\u00e1n integrados a la notificaci\u00f3n de casos de Covid-19 en el SNVS y se clasificar\u00e1n como casos probables, los negativos ser\u00e1n clasificados como \u201cnegativo, sin clasificar\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En tanto que los casos de test inv\u00e1lido deber\u00e1n repetirse para definir el resultado.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Un caso clasificado como \u201cprobable\u201d deber\u00e1 cumplimentar con las recomendaciones emitidas por la autoridad sanitaria de la jurisdicci\u00f3n vigentes al momento de realizar el test.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los test de autoevaluaci\u00f3n fueron aprobados la semana pasada por la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat) y funcionan a base de una muestra de saliva o hisopado nasal.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Qu\u00e9 deber\u00e1 hacer la persona contagiada. 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